L’Associazione
Su iniziativa di un gruppo di genitori, il 22 Gennaio 2011 nasce l’Associazione Sindrome X Fragile – Sezione Puglia Onlus, sezione territoriale dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile Onlus.
L’Associazione è stata costituita per creare riferimenti territoriali concreti, ai quali le famiglie delle persone con Sindrome dell’X Fragile possano rivolgersi per ricevere supporto, informazioni e orientamento.
Il nostro impegno è quello di essere un punto di ascolto e sostegno, promuovendo relazioni tra famiglie, professionisti e territorio.
Cosa facciamo
Supporto alle famiglie
Affianchiamo i genitori fin dalle prime fasi, offrendo consigli, sostegno e orientamento per affrontare il percorso con maggiore consapevolezza.
Condivisione e rete
Promuoviamo incontri tra le famiglie per favorire lo scambio di esperienze, idee e supporto reciproco.
Inclusione sociale
Sosteniamo l’inserimento scolastico, lavorativo e sociale delle persone con Sindrome dell’X Fragile.
Informazione e formazione
Diffondiamo informazioni corrette sulla Sindrome e organizziamo incontri formativi per famiglie e operatori.
I nostri scopi
I nostri scopi sono riunire e aiutare le famiglie delle persone con Sindrome dell’X Fragile e altre sindromi correlate al cromosoma X, contribuendo allo studio, alla conoscenza e a una corretta informazione su queste condizioni.
Lavoriamo per promuovere l’inserimento scolastico, lavorativo e sociale delle persone affette, con l’obiettivo di costruire una società più inclusiva e consapevole.
Consiglio direttivo
- Presidente - Anna De Florio
- Vicepresidente - Antonio Nuzzi
- Consigliere - Mariarosaria Alfarano
Le nostre collaborazioni
Avv. Marcello Carano
Legale
Dott.ssa Alice Montanaro
Psicoterapeuta cognitivo comportamentale neuropsicologico integrata
Dott.ssa Angela De Pace
Pedagogista
